Пилохвосты

Эта статья находится на начальном уровне проработки, в одной из её версий выборочно используется текст из источника, распространяемого под свободной лицензией
Материал из энциклопедии Руниверсалис
Пилохвосты
Galeus arae.jpg
Galeus arae
Научная классификация
Царство:
Подцарство:
Без ранга:
Подкласс:
Надотряд:
Клада:
Семейство:
Род:
Пилохвосты
Международное научное название
Galeus Rafinesque, 1810
Синонимы
Pristiurus (subgenus of Scyllium) Bonaparte, 1834

Пилохвосты[1] (лат. Galeus) — род хищных рыб семейства кошачьих акул.

Род получил своё название из-за отличительного пилообразного гребня, образованного увеличенными плакоидными чешуйками, расположенного вдоль верхнего края хвостового плавника. Эти акулы обитают в Атлантическом океане, в западной и центральной части Тихого океана и Калифорнийском заливе. Члены этого рода довольно маленькие, тонкие акулы с плотным телом и толстой, грубой кожей. У них, как правило, довольно длинная и заостренная голова и большой рот с хорошо развитыми бороздами по углам. Грудные и анальные плавники крупные, спинные плавники схожи между собой по форме и размеру и сдвинуты к хвосту. Многие виды имеют узорчатый окрас из темных седловидных пятен. Пилохвосты питаются различными беспозвоночными и рыбами, а также яйцами или детёнышами других акул. Эти безвредные для человека акулы иногда попадаются в качестве прилова в сети, но не имеют коммерческой значимости.

Таксономия

Название рода Galeus происходит от слова греч. Γαλέος , что означает «акула» и является одним из старейших родовых имен кархаринообразных. Впервые оно было использовано в качестве биномиальной номенклатуры Константином Рафинеском в 1810 «Caratteri di alcuni nuovi generi e nuove specie di animali (principalmente di pesci) e piante della Sicilia: con varie osservazioni sopra i medesimi»[2]. В своей статье он перечислил следующие виды: Galeus melastomus, Galeus vulpecula (=Alopias vulpinus), mustelus (=Mustelus mustelus) и Galeus catulus (=Scyliorhinus canicula). Впоследствии, в 1816 году Жорж Кювье использовать название Galeus для обозначения рода, известного в настоящее время как Galeorhinus, а в 1818 году Уильям Элфорд Лич использовал Galeus для обозначения рода, в настоящее время известного как Mustelus. В результате учёные XIX века обычно использовали эпитет Galeus для обозначения куньих акул и рода Pristiurus[3].

Рафинеск, вероятно, намеревался сделать типовым экземпляром рода Galeus вид Galeus mustelus , но среди перечисленных видов он дал описание только для Galeus melastomus. Таким образом, в 1908 году Генри Уид Фаулер обозначил Galeus melastomus, как типовой вид рода Galeus , создав род, в который входят пилохвосты[4]. Название Pristiurus стало его младшим синонимом, но продолжало появляться в научной литературе в течение некоторого времени после этого. Эпитет Фаулера Galeus получил широкое признание после появления таксономического обзора, сделанного Генри Брайаном Бигелоу и Уильямом Чарльзом Шрёдером в1948 году[3][5]. В 1952 году Филипп Оркин выступил за то, чтобы название Pristiurus имело приоритет над названием Galeus, на основании того, что Дэвид Старр Джордан и Бартон Уоррен Эверманн в 1896 году назначили Galeus mustelus типовым образцом рода Galeus [6]. Леонард Компаньо и большинство более поздних авторов не поддержали его предложение в интересах таксономической стабильности[3].

Виды

Филогенез

Большинство таксономических исследований показало, что ближайшими родственниками пилохвостов являются чёрные кошачьи акулы Apristurus , австралийские пятнистые кошачьи акулы Asymbolus , кошачьи акулы-парматурусы Parmaturus и большеголовые акулы Cephalurus[7]. На основании морфологических характеристик Леонард Компаньо поместил пилохвостов наряду с чёрными кошачьими акулами, Bythaelurus, большеголовыми акулами, кошачьими акулами-парматурусами и одноплавниковыми кошачьими акулами Pentanchus в трибу Pentanchini подсемейства Pentanchinae[8]. Филогенетическое исследование митохондриальной ДНК дало основание полагать, что пилохвосты и чёрные кошачьи акулы являются родственными группами[7]. Сходство между этими родами подтвердил, хотя и не окончательно, филогенетический анализ, проведённый в 2006 году на основании трех митохондриальных генов ДНК[8]. Внутри рода Galeus atlanticus, Galeus eastmani, Galeus melastomus, Galeus piperatus, Galeus polli и Galeus sauteri образуют монофилетическую группу; выделение других видов (например, Galeus murinus) в пределах рода является более проблематичным[3]. В упомянутом выше исследовании[7], объектом которого стали пять видов пилохвостов, Galeus eastmani, Galeus gracilis и Galeus sauteri были сгруппированы в одну, а Galeus melastomus и Galeus murinus в другую кладу[7]. Ископаемые остатки пилохвостов, найденные во Франции, принадлежат эпохе раннего миоцена[9].

Ареал

Разнообразнее всего пилохвосты представлены в Северной Атлантике (8 видов) и северо-западной части Тихого океана (4 вида). Несколько видов встречаются в Южной Атлантике ( Galeus mincaronei и африканский пилохвост), Океании (Galeus gracilis и Galeus priapus) и в Калифорнийском заливе (калифорнийский пилохвост). В западной части Индийского океана этот род, вероятно, был вытеснен экологически сходным родом африканских пятнистых акул Holohalaelurus[3][10][11]. Пилохвосты держатся у дна на большой глубине, на внешнем континентальном и островном шельфе и верхнем материковом склоне[12].

Описание

Пилохвосты — это небольшие акулы длиной 25—90 см. У них тонкие, плотные тела и узкие, слегка сплюснутые, короткие головы с заострёнными мордами. Ноздри делятся на входящие и выходящий отверстия треугольными кожными складками. Овальные глаза вытянуты по горизонтали и имеют в основном латеральное расположение. Они оснащены рудиментарной мигательной мембраной, под каждым глазом имеется тонкий хребет, а позади — небольшие дыхальца (вспомогательные отверстия дыхательных путей). Рот крупный и широкий; даже в закрытом состоянии видны верхние зубы. По углам рта имеются борозды. Зубы мелкие, их число составляет 47—78 в верхней и 48—82 в нижней челюсти, каждый зуб имеет центральное узкое остриё и одно или нескольких меньших латеральных зубцов. У пилохвостов имеются пять пар жаберных щелей.

Два спинных плавника почти равны по размеру и форме, они сдвинуты к хвосту за основание брюшных плавников. Грудные плавники довольно большие и широкие, с закругленными кончиками. Брюшные плавники намного меньше, у самцов имеются птеригоподии; у исландского и японского пилохвостов внутренние края брюшных плавников частично срастаются, образуя «фартук» у основания птеригоподий. Анальный плавник удлинённый и значительно больше брюшных и спинных плавников. Хвостовой стебель может быть как цилиндрическим, так и сжатым с боков, в зависимости от вида. Хвостовой плавник составляет до 1/4 от общей длины тела, с небольшой нижней лопастью и вентральной выемкой возле кончика верхней лопасти[3][12][13].

Кожа толстая и густо покрыта мелкими, перекрывающими друг друга плакоидными чешуйками, каждая чешуйка имеет форму листовидной короны с горизонтальными хребтами и тремя каудальными зубцами. На дорсальном крае хвостового плавника имеется характерный гребень, образованный крупными чешуйками. У исландского пилохвоста и Galeus springeri аналогичные гребни имеются также вдоль вентрального края хвостового плавника. Пилохвосты, как правило, имеют сероватый или коричневатый окрас с тёмными седловидными пятнами вдоль спины и хвоста. Внутренняя полость рта может быть светлой или темной[3][12][14].

Биология и экология

Пилохвосты питаются различными видами донных беспозвоночных и рыб[10]. В заливе Суруга рацион китайских и неполовозрелых японских пилохвостов существенно отличается, что даёт основание предположить о сокращении межвидовой конкуренции между ними[15]. Репродуктивный цикл в пределах рода сильно варьируется: в то время как большинство видов являются яйцекладущими и откладывают инкапсулированные яйца на морском дне, африканских пилохвост размножается бесплацентарным живорождением. Самки этого вида вынашивают капсулы внутри своего тела. Среди яйцекладущих видов, большинство (например, исландский и японский пилохвосты) имеют одну овипарию, в котором одновременно созревает по одной яйцеклетке в каждом из двух яйцеводов. Напротив, у Galeus atlanticus и испанской акулы-пилохвоста несколько овипарий, в которых одновременно созревает по несколько яиц внутри каждого яйцевода. Базальным признаком считается наличие одной овипарии, а нескольких — производным[16].

Взаимодействие с человеком

Пилохвосты не представляют опасности для людей и имеют небольшое коммерческое значение, иногда она в качестве прилова попадают в сети при глубоководном промысле. Некоторых крупных акул, таких как испанская акула-пилохвост и африканский пилохвост, иногда используют для производства рыбной муки и выделки кожи[12].

Примечания

  1. Решетников Ю. С., Котляр А. Н., Расс Т. С., Шатуновский М. И. Пятиязычный словарь названий животных. Рыбы. Латинский, русский, английский, немецкий, французский. / под общей редакцией акад. В. Е. Соколова. — М.: Рус. яз., 1989. — С. 25—26. — 12 500 экз. — ISBN 5-200-00237-0.
  2. «Characters of various new genera and species of animals (mostly fishes) and plants, with various observations about them»
  3. 3,0 3,1 3,2 3,3 3,4 3,5 3,6 Compagno, L.J.V. Sharks of the Order Carcharhiniformes. — Blackburn Press, 2003. — С. 134–142. — ISBN 1-930665-76-8.
  4. Fowler, H.W. (1908). «Notes on sharks». Proceedings of the Academy of Natural Sciences, Philadelphia 60: 52-70.
  5. Bigelow, H.W. and W.C. Schroeder. «Sharks». Memoirs of the Sears Foundation of Marine Research 1: 53-576.
  6. Orkin, P.A. (December 1952). «Galeus Rafinesque, 1810 (Chondrichthyes, Triakidae), an invalid generic name». Annals and Magazine of Natural History 5 (60): 1112.
  7. 7,0 7,1 7,2 7,3 Iglésias, S.P., G. Lecointre and D.Y. Sellos. Extensive paraphylies within sharks of the order Carcharhiniformes inferred from nuclear and mitochondrial genes = Molecular Phylogenetics and Evolution. — 2005. — Вып. 34. — С. 569–583. — doi:10.1016/j.ympev.2004.10.022. — PMID 15683930.
  8. 8,0 8,1 Human, B.A., E.P. Owen, L.J.V. Compagno and E.H. Harley. Testing morphologically based phylogenetic theories within the cartilaginous fishes with molecular data, with special reference to the catshark family (Chondrichthyes; Scyliorhinidae) and the interrelationships within them (англ.) // Molecular Phylogenetics and Evolution. — 2006. — Iss. 39. — P. 384–391. — doi:10.1016/j.ympev.2005.09.009. — PMID 16293425.
  9. Marsili, S. (2007). «A new bathyal shark fauna from the Pleistocene sediments of Fiumefreddo (Sicily, Italy)». Geodiversitas 29 (2): 229—247
  10. 10,0 10,1 Compagno, Leonard J.V, Dando, M.; Fowler, S. Sharks of the World (англ.). — Princeton: Princeton University Press, 2005. — P. 223—232. — ISBN 978-0-691-12072-0.
  11. Séret, B. and P.R. Last (June 30, 2008). «Galeus priapus sp. nov., a new species of sawtail catsharks (Charcharhiniformes: Scyliorhinidae) from New Caledonia». Zootaxa 1813: 19-28.
  12. 12,0 12,1 12,2 12,3 Compagno, Leonard J.V. Sharks of the World: An Annotated and Illustrated Catalogue of Shark Species Known to Date. — Rome: Food and Agricultural Organization, 1984. — P. 455–457. — ISBN 92-5-101384-5.
  13. Nakaya, K. (1975). «Taxonomy, comparative anatomy and phylogeny of Japanese catsharks, Scyliorhinidae». Memoirs of the Faculty of Fisheries, Hokkaido University 23: 1-94.
  14. Konstantinou, H. and J.R. Cozzi. "Galeus springeri, a new species of sawtail catshark from the Caribbean Sea (Chondrichthys, Scyliorhinidae)".. — Copeia, 1998. — С. 151–158. — doi:10.2307/1447711.
  15. Horie, T. and S. Tanaka (2000). «Reproduction and food habits of two species of sawtail catsharks, Galeus eastmani and G. nipponensis, in Suruga Bay, Japan». Fisheries Science 6: 812—825.
  16. Iglésias, S.P., M.H. du Buit, and K. Nakaya (2002). «Egg capsules of deep-sea catsharks from eastern North Atlantic, with first descriptions of the capsule of Galeus murinus and Apristurus aphyodes (Chondrichthyes: Scyliorhinidae)». Cybium 26 (1): 59-63.

Ссылки